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議会に今すぐ電話して、971st世紀治療法で、OPEN ACT、HR 21(孤児用製品拡張、早期治療法および治療法)を含めるよう依頼してください。 OPEN ACTは、患者に利用可能な承認された稀少疾患治療の倍の可能性を秘めています。 今日まで、155の患者団体は、NORD、Global Genes、Genetic Allianceを含むOPEN ACTを支援しています。 一緒に立つことで、議会が貴重な病気の患者を確実に守ることができます。

行動を起こすにはここをクリックしてください: 希少疾患患者のために立ち上がる

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OPEN ACTが重要な理由:オーファンドラッグ法によって可能になった進歩にもかかわらず、95の希少疾病の7,000%にはまだ承認された治療法がありません。 バイオ医薬品企業は、希少疾病の治療のための主要な市場治療法を再利用していないため、希少疾患を治療するインセンティブはない。

OPEN ACTは、企業に希少疾患のための医薬品の再使用を促す経済的インセンティブを生む超党派の法律です。 OPEN ACTは:
・希少疾患患者に数百の治療法を提供する
安全で効果的で手ごろな治療へのアクセスを可能にする
・バイオテクノロジーへの投資、革新、大学における臨床研究の奨励に拍車をかけ、新しい仕事を創出する

でより多くを学ぼう: http://curetheprocess.org/ incentivize/