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カバレッタバイオ

臨床段階のバイオテクノロジー企業であるCabaletta Bio、Inc.は、29年2020月3日に米国食品医薬品局(FDA)が尋常性天疱瘡(PV)の治療のために、当社の主要製品候補であるDSG3-CAARTにオーファンドラッグ指定を付与しました。 DSG3-CAARTは、正常なB細胞免疫機能を維持しながら、DSGXNUMXタンパク質に対する病原性自己抗体を発現するB細胞である粘膜PV(mPV)の原因を標的とするように設計されています。

argenx(Euronext&Nasdaq:ARGX)は、重度の自己免疫疾患およびがんの治療のための差別化された抗体ベースの治療法の深いパイプラインを開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、その幅広いパイプラインとパスの主要な優先事項を概説する2020年の戦略的見通しを発表しました「argenx 2021」統合商業ビジョンの達成に向けて。

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この試験は52週に主要エンドポイントを満たし、リツキサンがMMFよりも優れていることを実証しました。リツキサンで治療された患者の40.3%は、16 MMFアーム(p

臨床段階のバイオテクノロジー企業であるCabaletta Bio、Inc.は、B細胞媒介性自己免疫疾患患者の治療のための操作されたT細胞療法の発見と開発に焦点を当て、今週、治験薬の認可を受けたことを発表しました( IND)安全性を評価するために、尋常性粘膜天疱瘡(mPV)患者のデスモグレイン3キメラ自己抗体受容体T細胞(DSG3-CAART)のヒト初の臨床試験を開始するための米国食品医薬品局(FDA)からの申請これらの患者におけるDSG3-CAARTの忍容性。

4月、23、2019、Akari Therapeutics、Plc(Nasdaq:AKTX)は、補体および/またはロイコトリエン系が関与すると考えられる、オーファン自己免疫疾患および炎症性疾患を治療するための革新的治療薬に焦点を当てた。進行中の臨床試験における水疱性類天疱瘡(BP)患者の最初の3人。

たぶん、天疱瘡と類天疱瘡の治療法がそれ以上ない理由、あるいは最低限、なぜこれらの条件のために進行中の研究がないのだろうと思っていますか? これにはいくつかの理由がありますが、残念ながら簡単に解決できないものです。